利用Meta分析方法对COL12A1-rs970547位点基因多态性与前交叉韧带（anterior cruciate ligament，ACL）损伤相关性进行系统评价。
方法对2018年3月之前发表的关于COL12A1-rs970547位点基因与ACL损伤的文献进行检索、收集和整理，用Meta分析的方法分析等位基因G vs A、显性模型（AG+GG）vs AA、隐性模型GG vs（AA+AG）、共显性模型AA vs GG和AA vs GA在ACL损伤组与对照组中是否有差异，以期深入揭示COL12A1-rs970547位点基因多态性与ACL损伤的联系。
结果本研究在5个团队的5份独立样本（包括患者686例和健康对照890例）的Meta分析发现，总体人群中，COL12A1-rs970547位点基因多态性与ACL损伤在等位基因G vs A[OR=1.29，95% CI （1.05，1.60），P=0. 02]、显性模型（AG+GG）vs AA[OR=1.49，95% CI（1.17，1.89），P=0. 001]、共显性模型AA vs GA[OR=1.57，95% CI（1.23，2.01），P=0. 0003]方面差异有统计学意义，可认为COL12A1-rs970547位点基因多态性与ACL损伤存在一定的关联性。单独对欧洲-高加索人种、亚洲人种进行亚组Meta分析，结果显示欧洲-高加索人种中，等位基因G vs A、各基因模型在ACL损伤组与对照组中的差别无统计学意义（P>0. 05），尚不能认为欧洲-高加索人种中COL12A1-rs970547位点基因多态性与ACL损伤存在关联性。在亚洲人种中等位基因G vs A[OR=1.76，95% CI（1.20，2.57），P=0.004]、显性模型（AG+GG）vs AA[OR=2.93，95% CI（1.58，5.44），P=0. 0007]、共显性模型AA vs GG[OR=3.92，95% CI（1.46，10.47），P=0.000 7]和AA vs GA[OR=2.83，95% CI（1.50，5.34），P=0. 001]在ACL损伤组与对照组中的差异有统计学意义，可认为亚洲人种中COL12A1-rs970547位点基因多态性与ACL损伤存在关联性。
结论本次Meta分析显示至少在亚洲人种中，COL12A1-rs970547位点基因多态性与ACL损伤存在关联性，利用这种基因有助于发现ACL损伤新的预防及治疗策略。