【摘 要】
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当前新型冠状病毒肺炎( corona virus dis-ease 2019, COVID-19)全球蔓延,全球累计确诊超过16 750万例.新型冠状病毒传播具有高传染性,人体感染后具有呼吸道症状、发热、严重呼吸综合征、器官衰竭,甚至死亡.对于COVID-19目前没有特异性治疗方法,大部分治疗方案采用的是对症支持治疗,但是预后差.间充质干细胞( mesenchymal stem cells, MSCs)不仅能够修复损伤的肺组织,还具有调控免疫、抗炎等作用,具有良好的临床应用前景.本文将对MSCs应用于新冠
【机 构】
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皖南医学院弋矶山医院,芜湖241000,安徽
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当前新型冠状病毒肺炎( corona virus dis-ease 2019, COVID-19)全球蔓延,全球累计确诊超过16 750万例.新型冠状病毒传播具有高传染性,人体感染后具有呼吸道症状、发热、严重呼吸综合征、器官衰竭,甚至死亡.对于COVID-19目前没有特异性治疗方法,大部分治疗方案采用的是对症支持治疗,但是预后差.间充质干细胞( mesenchymal stem cells, MSCs)不仅能够修复损伤的肺组织,还具有调控免疫、抗炎等作用,具有良好的临床应用前景.本文将对MSCs应用于新冠病毒肺炎治疗做一综述,以供同行参考.
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前言rn药物临床试验中一些重要数据基于生物样本的分析检测,生物样本的编码和标签识别的准确性和唯一性对保证研究质量十分重要,特别是对以药代动力学参数为终点的生物等效性研究、药动学研究等临床药理学研究尤为关键.生物样本采集由临床试验机构完成,分析检测常常由第三方完成,目前相当多机构实现了临床试验过程信息化,建立了生物样本的编码和标签规则,分析检测单位一般也建立了自己的生物样本编码和标签规则.但现状是各临床试验机构和分析测试单位规则多样,从临床试验采集的样本到分析测试单位无法自动识别,需要人工比对,甚至重新贴标
目的:探讨苍术苷靶向癌蛋白BORIS抑制癌细胞增殖的结合作用区域.方法:采用 DNA-MAN对比序列寻找BORIS保守区域,选择保守区域利用SWISS-MODEL结构预测,ChemBio3D Ultra进行结构最小量化,Autodocking进行分子对接.过表达相应区段的BORIS进行验证.结果:BOR-IS-N端在生物进化过程中有相对保守的区域并且有高级结构存在,人源BORIS的N端是我们推测的主要作用区域,重点是第70～97位氨基酸,分子对接后和苍术苷结合最好的位点为第96位的谷氨酰胺,该区域会抑制细
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