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目的 构建心肌营养素-1（CT-1）和破伤风外毒素C片段（TTC）重组融合蛋白表达质粒。方法 利用PCR、TA克隆等技术将CT-1及TTC基因克隆并连接到pGEX-4T-3，再做酶切鉴定、序列测定。在不同温度不同时间，通过IPTG诱导pGEX-CT-1／TTC在DH5α大肠杆菌中表达，SDS-PAGE分析表达量和可溶性蛋白GSY-CT-1／TTC比例。结果 构建的pGEX-CT-1／TTC酶切结果可见606bp、1356bp大小的片段，与预期结果一致，测序结果表明序列正确。通过IPTG诱导，发现35℃诱导