目的探讨抗β₂糖蛋白Ⅰ（anti-β₂-glycoprotein I,aβ₂GPI）抗体IgA、IgM、IgG在系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）血栓形成中的作用。方法收集确诊SLE患者,根据有无发生临床血栓事件分为SLE-non-APS组和SLE-APS组。选取原发性抗磷脂抗体综合征为PAPS组。这些患者均经实验室检测为aβ₂GP I抗体阳性,且排除血栓形成的传统危险因素。应用酶联免疫吸附试验检测各组患者aβ₂GPI的IgA、IgM、IgG 3类抗体水平。SLE-APS组+PAPS组患者中发生动脉血栓事件者纳入APS-A组,发生静脉血栓事件者纳入APS-V组,比较两组间上述指标。结果共纳入82例患者,SLE患者64例,原发性APS患者18例（PAPS组）。64例SLE患者中,SLE-non-APS组52例,SLE-APS组12例。SLEAPS组+PAPS组共30例,其中APS-A组23例,APS-V组7例。SLE-APS组aβ₂GPI-IgA[（1.3±0.4）×10^-8mol/L]、aβ₂GPI-IgM浓度[（1.0±0.2）×10^-8mol/L]低于SLE-non-APS组[aβ₂GPI-IgA:（1.8±0.9）×10^-8mol/L,aβ₂GPI-IgM:（1.5±0.7）×10^-8mol/L]（P<0.05）,而两组aβ₂GPI-IgG的浓度无明显差异。SLE-APS组与PAPS组患者aβ₂GPI-IgA、aβ₂GPI-IgG、aβ₂GPI-IgM的浓度无明显差异。APS-A组aβ₂GPI-IgM浓度[（1.2±0.5）×10^-8mol/L]显著高于APS-V组[（0.7±0.1）×10^-8mol/L]（P<0.05）,aβ₂GPI-IgG浓度显著低于APS-V组[（1.4±0.3）×10^-8mol/L vs.（1.7±0.3）×10^-8mol/L]（P<0.05）,而两组aβ₂GPI-IgA的浓度无明显差异。结论无论有无SLE基础免疫性疾病,IgG类aβ₂GPI与静脉血栓形成有明显的关联性,IgM类aβ₂GPI与动脉血栓形成相关。