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肛门直肠畸形(anorectal malforma tion,ARM)常常合并其他系统发育异常,以泌尿生殖系及脊柱最多见.而伴有ARM的脊髓发育不良,使得肛门闭锁术后大便失禁的治疗更加复杂.故认识ARM与潜在的脊髓发育不良之间的关系,非常重要.本文针对ARM患儿合并骶骨发育不全的诊断与治疗选择,对我院近6年的资料进行回顾性分析。
伴有肛门直肠畸形骶骨发育不全的诊断与治疗
【摘 要】
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肛门直肠畸形(anorectal malforma tion,ARM)常常合并其他系统发育异常,以泌尿生殖系及脊柱最多见.而伴有ARM的脊髓发育不良,使得肛门闭锁术后大便失禁的治疗更加复杂.故认识ARM与潜在的脊髓发育不良之间的关系,非常重要.本文针对ARM患儿合并骶骨发育不全的诊断与治疗选择,对我院近6年的资料进行回顾性分析。
【机 构】
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山东烟台毓璜顶医院小儿外科,山东大学第二医院小儿外科,山东大学第二医院小儿外科,山东大学第二医院小儿外科,山东大学第二医院小儿外科
【出 处】
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中华小儿外科杂志
【发表日期】
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2005年26期
其他文献
目的 探讨不同年龄和畸形程度的漏斗胸患儿的手术方式选择.方法本组共38例漏斗胸患儿,其中15例年龄小于7岁的轻、中度漏斗胸,行胸骨上举、胸肋骨成形术,用1根克氏针固定;6例年龄小于7岁的重度漏斗胸和8例年龄7～12岁的轻、中度漏斗胸,行胸骨"V"形截骨、胸肋骨成形术,用1根克氏针固定;5例年龄7～12岁的重度漏斗胸和4例大于12岁的漏斗胸,行胸骨"V"形截骨、胸肋骨成形术,用2根克氏针固定.结果3
目的 报告并总结一种治疗漏斗胸的微创新术式的效果.方法2002年6月～2005年4月,47例2～18岁的漏斗胸患儿在四川大学华西医院小儿外科采用胸壁小切口,不作胸壁的广泛游离及不作多对肋软骨切除,经最凹陷处置入一金属支杠于胸骨下端深面的方法手术矫正漏斗胸.结果47例患儿在手术完成时即获满意的矫正效果,手术安全无并发症.42例随访时间3～35个月,其中38例在随访期内获得满意的胸廓外观,患儿运动耐受
目前国内外对漏斗胸手术矫正方法很多,传统的肋软骨切除胸骨抬高术(Ravitch)和腹直肌蒂胸骨翻转术(sternalturn-over with rectus abdominis muscular pedicle,Sto-RMP)因手术打击大,卧床时间长,不同程度地改变了生理、解剖状况,已较少使用.我国对漏斗胸的矫治,近十余年来发展很快,多趋于采用"抬举法".我院从1988～2005年,采用肋软骨