目的建立栀子的超高效液相色谱（UPLC）指纹图谱及其分析方法,为其质量控制提供科学依据。方法采用UPLC可变波长测定法,Waters ACQUITY UPLC BEH C₁₈（2.1mm×50mm,1.7μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱;检测波长为238nm（0⁵.4min）,440 nm（5.4¹0 min）;体积流量为0.4 mL·min^-1;柱温30℃;进样量2μL。通过相似度评价、主成分分析、偏最小二乘判别分析对16批栀子样品指纹图谱进行分析。结果建立了不同产地栀子的指纹图谱,标定了23个共有峰并指认了其中4个共有峰:京尼平龙胆双糖苷（4号峰）、栀子苷（6号峰）、西红花苷Ⅰ（15号峰）和西红花苷Ⅱ（17号峰）。16批样品相似度在0.9860⁰.9950之间,通过主成分分析、偏最小二乘判别分析将不同产地栀子分为两组,浙江为一组（S1^S6）,其余产地为一组（S7^S16）,并发现京尼平龙胆双糖苷、西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅰ等11个差异较大的成分。结论不同产地栀子的UPLC指纹图谱的构建和化学模式的识别为浙江道地栀子的质量控制及品质评价提供了更全面的参考。