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目的 优化猪囊尾幼cCl亚单位疫苗毕赤酵母表达系统。方法 毕赤酵母转化菌在BMMY、BMM、MM及各加1％酪蛋白水解物(CA)的诱导培养基中经0．5％甲醇诱导表达后，上清液行SDS—PAGE。结果 高拷贝毕赤酵母转化菌SMDll68的表达水平高于酵母转化菌GS115，Mut^s型比Mut+型表达量高，表达水平与拷贝数呈正相关，即拷贝数越高，表达量也越高；在诱导培养基BMMY中的表达水平明显高于其它诱导培养基；阴性对照菌末见目的表达条带。结论 猪囊尾蚴cCl亚单位疫苗在毕赤酵母高表达系统中得到优化，为大量制