【摘 要】
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为建立稳定表达马TRIM5α（eqTRIM5α）的HEK293细胞系,并检测马TRIM5α（eqTRIM5α）的抗病毒功能,本研究将eqTRIM5α克隆于慢病毒表达载体pLPCX中,构建重组质粒pLPCX-eqTRIM5α-HA,
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,东北农业大学动物医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31222054）, 中国博士后科学基金项目（2015M581223）
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为建立稳定表达马TRIM5α（eqTRIM5α）的HEK293细胞系,并检测马TRIM5α（eqTRIM5α）的抗病毒功能,本研究将eqTRIM5α克隆于慢病毒表达载体pLPCX中,构建重组质粒pLPCX-eqTRIM5α-HA,同时构建恒河猴的pLPCX-Rh TRIM5α-HA作为阳性对照。利用VSV-G包装慢病毒,感染HEK293细胞,并利用嘌呤霉素筛选、纯化,建立了稳定表达eqTRIM5α和Rh TRIM5α的HEK293细胞系。经western blot和流式细胞术鉴定,该细胞系传代至20代后,
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