目的 通过室间质量评价(EQA)了解上海地区临床实验室真菌培养鉴定及体外药物敏感性试验的开展情况及检测质量.方法 2019年EQA共发放10份样本(冻干菌株)进行真菌培养鉴定,其中4份要求同步进行体外药物敏感性试验.通过反馈结果对真菌鉴定符合率和体外药物敏感性试验的开展情况进行统计分析.结果 共收到75份有效回报结果,其中有45份进行了真菌体外药物敏感性试验.10株菌株(涵盖2个属9个种)中有4株鉴定结果符合率为100％,鉴定结果有误的菌株分别为葡萄牙念珠菌、季也蒙念珠菌、近平滑念珠菌、白念珠菌、罗伦隐球菌和新生隐球菌.2019年第1次EQA有93.3％(70/75)的实验室结果完全正确,6.7％(5/75)的实验室出现错误结果但总成绩合格;第2次EQA有94.7％(71/75)的实验室结果完全正确,4.0％(3/75)的实验室出现错误结果但总成绩合格,1.3％(1/75)的实验室成绩不合格.结论 上海地区临床实验室真菌培养鉴定总体检测能力和准确率较高,开展真菌体外药物敏感性试验项目的临床实验室数量有限.质量控制对于保证检测结果的准确性具有十分重要的作用.