【摘 要】
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以大肠杆菌AU39作为出发菌株，通过基因工程手段对其进行改造，旨在提高胞苷产量。首先，通过Red重组系统敲除了大肠杆菌AU39基因组上的胞苷脱氨酶基因cdd，阻断了胞苷的分解代谢；敲除
【机 构】
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天津科技大学生物工程学院,宁夏大学农学院
【基金项目】
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天津科技大学科学研究基金(20100211)
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以大肠杆菌AU39作为出发菌株，通过基因工程手段对其进行改造，旨在提高胞苷产量。首先，通过Red重组系统敲除了大肠杆菌AU39基因组上的胞苷脱氨酶基因cdd，阻断了胞苷的分解代谢；敲除了E．coliAU39（Acrid）基因组上的高丝氨酸脱氢酶基因thrA，阻断天冬氨酸向高丝氨酸的代谢途径。然后，分别对不同基因缺失菌株进行培养发酵，与出发菌株E．coliAU39相比，两株突变株都有不同程度的胞苷积累，E．coliAU39（Acdd）与E．coliAU39（AcddAthrA）的胞苷产量提高了1．25倍与1
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