【摘 要】
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目的 探讨外周血单核细胞免疫排斥相关基因的检测时心脏移植排斥反应的诊断价值.方法 采取心脏移植术患者外周血,应用实时荧光定量RT-PCR技术,观察心脏移植术后不同时期外周血单个核细胞中与免疫排斥相关多个基因系统的mRNA表达水平,并与术前和正常组的基因表达水平对照.结果 心脏移植术前外周血单个核细胞16种与免疫排斥相关候选基因的mRNA的相对表达量与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).
【机 构】
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目的 探讨外周血单核细胞免疫排斥相关基因的检测时心脏移植排斥反应的诊断价值.方法 采取心脏移植术患者外周血,应用实时荧光定量RT-PCR技术,观察心脏移植术后不同时期外周血单个核细胞中与免疫排斥相关多个基因系统的mRNA表达水平,并与术前和正常组的基因表达水平对照.结果 心脏移植术前外周血单个核细胞16种与免疫排斥相关候选基因的mRNA的相对表达量与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).初步筛选出与机体免疫排斥状态有更大相关性的7种基因,术后3个月内心脏功能稳定组较术前和正常对照组ITGA4、FKB、IL1R-2 mRNA表达水平上调,PF4、ITGAM、TGFβ1、RHOU表达水平降低.这与临床观察的移植术后1～3个月免疫排斥概率最大相吻合.结论检测外周血单个核细胞基因mRNA表达水平的荧光定量RT-PCR方法 简便快速、特异、重复性好、可信度高,但在检测心脏移植排斥反应方面值得进一步深入研究。
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目的 观察大鼠肢体缺血再灌注(LIR)后肝损伤和肝脏细胞凋亡情况及其发生机制,并探讨牛磺酸的保护效应.方法 实验采用Wistar大鼠30只,建立大鼠LIR损伤模型,随机分为对照组、缺血再灌注(IR)组和牛磺酸+缺血再灌注(TR)组,每组10只.分别测定各组大鼠肝组织丙二醛(MDA)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、髓过氧化物酶(MPO)及Ca2+含量的改变;利用琼脂糖凝胶电泳观察DNA梯状条带,利用TUN
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