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目的体外培养人乳牙牙周膜干细胞,建立符合实验设计需要的人乳牙根尖周炎细胞模型。方法采用酶解组织块法培养人乳牙牙周膜干细胞,连续梯度稀释法进行纯化,流式法鉴定细胞表面标记物,检测其多向诱导分化能力。在培养基中加入不同终浓度(0.1,0.075,0.05,0.025,0.01μg/ml)的大肠杆菌脂多糖,通过检测细胞活性及炎症因子表达,选择合适的大肠杆菌脂多糖浓度。结果酶解组织块法可获得成集落状生长的人乳牙牙周膜干细胞,流式鉴定高表达CD146、STRO-1、CD105、CD90、CD29,低表达CD45、C