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以廉价的对羟基苯甲醛和2，4，6-三羟基苯乙酮为起始原料，经过C-异戊烯基化，选择性保护酚羟基，羟醛缩合，催化环化和去保护基等步骤，首次以24％的总收率完成了天然产物（±）-Abyssinoflavanone V的全合成．所有新化合物的结构都经过^1HNMR，IR，MS确认．
（±）-Abyssinoflavanone V的首次全合成
【摘 要】
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以廉价的对羟基苯甲醛和2，4，6-三羟基苯乙酮为起始原料，经过C-异戊烯基化，选择性保护酚羟基，羟醛缩合，催化环化和去保护基等步骤，首次以24％的总收率完成了天然产物（±）-Abyssinofla
【机 构】
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宁夏大学能源化工重点实验室
【出 处】
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宁夏大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2008年2期
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（20562010）,教育部科学技术研究重点基金资助项目（203143）,宁夏高等学校科研基金资助项目
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