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目的
检测结直肠癌(CRC)组织中原钙黏素蛋白10(PCDH10)基因和Ras相关区域家族1A(RASSF1A)基因启动子区的甲基化状态，探讨其与CRC发生发展的关系。
方法选取2007至2010年在贵州医科大学附属医院行手术治疗的75例CRC患者的肿瘤组织，应用甲基化特异性PCR(MSP)技术检测CRC组织及相应癌旁正常组织中PCDH10和RASSF1A基因启动子区的甲基化情况。采用χ2检验分析PCDH10和RASSF1A甲基化的表达率及其与临床病理特征的关系。
结果PCDH10基因在CRC组织中的甲基化率为58.7%(44/75)，明显高于癌旁组织的22.7%(17/75)(P<0.01)；PCDH10甲基化与CRC患者的年龄、性别、病灶部位、Dukes分期、有无淋巴结转移等均无相关性(均P>0.05)。RASSF1A基因在CRC组织中的甲基化率为64.6%(42/65)，明显高于癌旁组织的15.4%(10/65)(P<0.01)，RASSF1A甲基化与CRC患者的年龄、性别、病灶部位均无相关性(均P>0.05)，CRC Dukes高分期和淋巴结转移患者RASSF1A甲基化率高[92.9%(26/28)比43.2%(16/37)，92.9%(26/28)比43.2%(16/37)，均P<0.05]。
结论CRC组织中PCDH10、RASSF1A基因呈高甲基化状态，可能是CRC发生机制之一。高分期的CRC具有更高的RASSF1A基因甲基化率，提示RASSF1A基因甲基化还可能与CRC的发展有关。