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本工作从抗逆性极强的啤酒糖酵母菌株AS2.1416中分离纯化总RNA和mRNA,以AMV逆转录酶合成了单链cDNA.采用保守引物扩增并克隆了该酵母菌的6-磷酸海藻糖合成酶编码基因tps1,建立了该基因DNA片段的物理图谱,发现其酶切位点与已见报道的6-磷酸海藻糖合成酶编码基因相同.
啤酒糖酵母菌6-磷酸海藻糖合成酶编码基因tps1的cDNA克隆
【摘 要】
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本工作从抗逆性极强的啤酒糖酵母菌株AS2.1416中分离纯化总RNA和mRNA,以AMV逆转录酶合成了单链cDNA.采用保守引物扩增并克隆了该酵母菌的6-磷酸海藻糖合成酶编码基因tps1,建
【机 构】
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中国科学院微生物所糖工程实验室,北京,100080中国农业科学院原子能利用研究所,北京,100094;中国农业科学院生物技术研究中心,北京,100081;
【出 处】
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核农学报
【发表日期】
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1999年5期
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