目的　探求常见的Ⅱ型糖尿病与若干候选基因的关系。方法　选择葡萄糖激酶（GCK）、脂肪酸结合蛋白2（FABP2）、NIDDM1（D2S140）基因的遗传标志在26个中国人Ⅱ型糖尿病家系中进行连锁分析，连锁分析在常染色体显性和常染色体隐性两种遗传模式下进行。结果　（1）根据GCK基因遗传标志的连锁资料，在常染色体显性遗传模式下单个家系（25010家系）的LOD（logarithmofodds）值最大为0.600704（θ=0.000000），在常染色体隐性遗传模式下单个家系（25002和23002）的LOD值最大为0.903088（θ=0.000000）；（2）根据FABP2基因遗传标志的连锁资料，在常染色体显性遗传模式下单个家系（60001家系）的LOD值最大为0.884261（θ=0.000000），在常染色体隐性遗传模式下单个家系（25002）的LOD值最大为0.903088（θ=0.000000）；（3）根据NIDDM1基因遗传标志的连锁资料，在常染色体显性遗传模式下单个家系（20010家系）的LOD值最大为1.128301（θ=0.000000），在常染色体隐性遗传模式下单个家系（25003）的LOD值最大为0.903088（θ=0.000000）。结论　本研究中虽然无足够证据说明GCK、FABP2、NIDDM13个基因的变异是否是Ⅱ型糖尿病的主导致病原因，但有可能发挥微小效应或参与多基因致病模式下遗传效应的累积。