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<正>炎性小体是由多种蛋白质组成的复合体,分子量约700kD,此概念由Tschopp研究小组于2002年首次提出[1]。炎性小体能够调节胱冬肽酶-1(caspase-1)的活化进而在天然免疫防御的过程中促进细胞因子前体pro-IL-1β和pro-IL-18的切割成熟[2];还能调节caspase-1依赖的形式编程性细胞死亡(pyroptosis)[3],诱导细胞在炎性和应激的病理条件下死