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目的
筛查及分析Vav3基因位点多态性与前列腺癌发生、发展的相关性及其临床意义。
方法收集并建立2008至2012年间1 015例前列腺癌患者及1 068例无瘤健康对照，通过NCBI dbSNP (http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/SNP)以及SNPinfo (http：//snpinfo.niehs.nih.gov/snpfunc.htm)数据库，分析并筛选Vav3单核苷酸多态位点，运用Logistic回归分析所选位点与前列腺癌发病的相关性，并进行位点多态性与前列腺癌不同临床病理参数、生化复发相关性分析。
结果Vav3 rs12410676 G>A与前列腺癌的发生呈负相关[相加模型OR＝0.80 (0.69～0.93), P＝0.003；显性模型OR＝0.81 (0.68～0.97), P＝0.022；隐性模型OR＝0.54 (0.36～0.82), P＝0.004]。同时Vav3 rs8676 G>A与rs12410676 G>A的联合效应与前列腺癌的发生存在负相关，随着变异位点数量的增加患前列腺癌的风险越小(P<0.05)。在分层分析中，相对于Vav3 rs12410676 GG组，携带AA/AG的人群在体质量指数≤25 kg/m2组，或吸烟组，或Gleason评分≥7分(4＋3)，或高侵袭性前列腺癌中都具有保护作用。运用假阳性报告概率法对获得的结果进行了假阳性分析，结果发现在不同的先验概率(0.25，0.1，0.01)的情况下，上述结果具备不同的统计学效能。
结论Vav3基因位点多态性与中国前列腺癌的发生具有一定的相关性，但相关效应较低，尚需在大样本量、多中心、不同种族的前列腺癌研究中加以验证。