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目的探讨姜黄素对胃癌细胞MKN45的作用及可能机制。方法不同浓度的姜黄素作用胃癌细胞MKN45后。采用MTT法检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞凋亡，Westemblot技术检测索尼克刺猬信号（Shb）、脑胶质瘤相关癌基因1（GLI1）的表达水平。结果不同浓度的姜黄素与胃癌细胞MKN45共培养后，随着姜黄素浓度的逐渐增加，MKN45细胞的增殖抑制也逐渐增加，经统计学分析发现，姜黄素5μmol／ml组与对照组比较，姜黄素10μmol／m1．组与对照组比较，姜黄素20μmol／m1组与10μmol／ml组、5μ