【摘 要】
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[摘要] 目的 研究Notch信号通路特异性阻断剂DAPT对小鼠前列腺癌RM-1细胞增殖的影响。 方法 体外培养RM-1细胞，实验组以不同浓度DAPT（0.25、0.5、1、2、5 μmol/L）处理，对照组不加DAPT；利用MTT法检测细胞增殖，流式细胞术检测细胞周期（PI法），RT-PCR法检测Notch1、Jagged1基因表达。 结果 与对照组比较，0.25 μmol/L剂量组对RM-1细
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[摘要] 目的 研究Notch信号通路特异性阻断剂DAPT对小鼠前列腺癌RM-1细胞增殖的影响。 方法 体外培养RM-1细胞，实验组以不同浓度DAPT（0.25、0.5、1、2、5 μmol/L）处理，对照组不加DAPT；利用MTT法检测细胞增殖，流式细胞术检测细胞周期（PI法），RT-PCR法检测Notch1、Jagged1基因表达。 结果 与对照组比较，0.25 μmol/L剂量组对RM-1细胞增殖、周期、Notch1及Jagged1 mRNA表达的影响无差异；0.5、1、2、5 μmol/L剂量组均能显著抑制RM-1细胞增殖，随着DAPT浓度的增加，G0/G1期细胞比例逐渐增多，S期细胞比例逐渐减少，G2/M期细胞比例无明显差异，Notch1、Jagged1 mRNA的表达逐渐下调。 结论 当DAPT浓度≥0.5 μmol/L时能够抑制RM-1细胞的增殖，且呈剂量依赖性，其机制可能与诱导细胞G0/G1期阻滞、Notch1及Jagged1 mRNA的表达下调有关。
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