【摘 要】
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目的:为了研究沏其日甘对A549细胞增殖丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinase,MAPK)通路的影响.方法:用细胞计数试剂盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)法研究细胞的增殖,用蛋白印迹法(Western blot)检测了细胞外信号调节酶1/2(Extracellular Signal-Regulated Kinase,ERK1/2),P38蛋白和c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal Kinase,JNK)的磷酸化情况.
【机 构】
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内蒙古自治区国际蒙医医院,内蒙古 呼和浩特,010010;呼伦贝尔市蒙医医院,内蒙古 呼伦贝尔,021000;内蒙古医科大学,内蒙古 呼和浩特,010059
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目的:为了研究沏其日甘对A549细胞增殖丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinase,MAPK)通路的影响.方法:用细胞计数试剂盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)法研究细胞的增殖,用蛋白印迹法(Western blot)检测了细胞外信号调节酶1/2(Extracellular Signal-Regulated Kinase,ERK1/2),P38蛋白和c-Jun氨基末端激酶(c-Jun N-terminal Kinase,JNK)的磷酸化情况.结果:本研究发现在沏其日甘300μg/L时,细胞生长率随着作用时间的增加而降低.随着沏其日甘作用时间的增加,磷酸化ERK1/2的表达逐渐降低.而磷酸化的P38和JNK则没有变化.ERK1/2被激活后,沏其日甘+ERK1/2激动剂(Curcumin)组磷酸化ERK1/2表达量升高,显著高于沏其日甘组和空白对照组,同时细胞的增殖率随着作用时间的增加而增加.结论:本研究发现沏其日甘通过抑制ERK1/2的磷酸化来实现其对肺癌细胞增殖的抑制作用,为进一步临床研究奠定了基础.
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