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背景与目的:LRRC4是作者最近克隆的一个新基因,该基因在原发性脑肿瘤活检标本中明显表达下调.本研究旨在研究LRRC4基因是否具有抑制脑肿瘤生长的能力.方法:LRRC4基因的全长编码区被亚克隆至表达载体pcDNA3.1中,应用脂质体转染的方法将重组的质粒载体导入胶质母细胞瘤细胞系U251,经G41 8筛选,建立稳定表达LRRC4基因的U251的细胞系.采用细胞增殖实验、软琼脂实验、肿瘤形成实验来考察LRRC4基因表达对于细胞生长和肿瘤形成的影响.结果:经过脂质体转染和筛选,建立了稳定表达LRRC4全长编码