【摘 要】
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用MA104细胞培养增殖了轮状病毒地方分离株JL94.利用一对根据Genebank中已发表的轮状病毒VP7基因cD-NA序列而设计并合成的引物,通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从JL94毒株扩
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用MA104细胞培养增殖了轮状病毒地方分离株JL94.利用一对根据Genebank中已发表的轮状病毒VP7基因cD-NA序列而设计并合成的引物,通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从JL94毒株扩增出VP7基因全长cDNA.将其插入pMD18-T载体中,构建了重组质粒pMD18-T-JL94/VP7,并对其进行了HindⅢ,HindⅢ和BamH Ⅰ的单、双酶切初步鉴定及其核苷酸序列测定,证明克隆的pMD18-T-JL94/VP7为轮状病毒的VP7基因.通过核苷酸序列比较,JL94/VP7与A群猪轮状病
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