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目的建立HPLC法同时测定玄参中哈巴苷、哈巴俄苷的含量。方法采用HPLC-PDA法测定,固定相采用Eclipse Plus C18色谱柱,以乙腈–0.03%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 ml/min;检测波长210、280 nm。结果哈巴苷、哈巴俄苷分别在0.1020~0.5100 mg/ml(r=0.9999)、0.0340~0.1700 mg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.44%、97.08%,RSD分别为0.93%、1.2