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目的:探讨血型鉴定、抗体鉴定及交叉配血过程中常用工具试剂2Me、DTT、木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶及ZZAP对人红细胞表面JMH抗原抗原性的影响.方法:首先分别用2-Me、DTT、菠萝蛋白酶、木瓜蛋白酶及ZZAP试剂对人红细胞进行处理,然后通过流式细胞术检测并分析处理前后人红细胞表面JMH抗原的变化.结果:流式细胞术分析发现,与未处理组相比,2-Me处理组人红细胞表面JMH抗原的抗原性显著减弱,抗原的阳性率:69.5％±4.5％ vs 56.5％±3.4％(t=12.44,P＜0.01);荧光强度:4906±317 vs 3003±165 (t=11.84,P＜ 0.01).与2-Me不同,DTT处理可显著提高红细胞表面JMH抗原的抗原性,抗原阳性率:61.7％±3.8％vs 75.5±4.9％(t=16.57,P＜0.01);荧光强度:4044±294 vs 4854±319(t=15.46,P＜0.01);而菠萝蛋白酶与木瓜蛋白酶均可显著减弱红细胞表面JMH抗原的抗原性.菠萝蛋白酶处理后抗原阳性率:62.2％±3.8％ vs8.8％±1.2％(=26.44,P＜ 0.01);荧光强度:4263±273 vs 1444±212(t=19.27,P＜0.01);木瓜蛋白酶处理后抗原阳性率:62.8％±3.6％ vs 8.8％±1.5％(t=21.38,P＜ 0.01);荧光强度:4389±284 vs 1458±230(t=17.49,P＜ 0.01).进一步通过流式细胞术分析发现,ZZAP的处理可显著减弱红细胞表面JMH抗原的抗原性(抗原阳性率:62.2％±4.4％ vs 48.2％±4.1％(t=14.87,P＜0.01);荧光强度:4106±263 vs 2063±175(t=17.49,P＜ 0.01).结论:2-Me处理可减弱人红细胞表面JMH抗原的抗原性;DTT处理后可增强人红细胞表面JMH抗原的抗原性;菠萝蛋白酶与木瓜蛋白酶的处理均可大幅度减弱人红细胞表面JMH抗原的抗原性;ZZAP可降低人红细胞表面JMH抗原的抗原性.