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（R）-1-萘乙胺与丙烯酰氯发生亲核取代反应制得酰胺（2）;2与3-三氟甲基碘苯经Heck偶联反应制得α,β不饱和酰胺（3）;3经两次还原反应后再与盐酸成盐合成了盐酸西那卡塞,总收率40%,纯度〉99.5%,ee值〉99.9%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。
一种制备盐酸西那卡塞的新方法
【摘 要】
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（R）-1-萘乙胺与丙烯酰氯发生亲核取代反应制得酰胺（2）;2与3-三氟甲基碘苯经Heck偶联反应制得α,β不饱和酰胺（3）;3经两次还原反应后再与盐酸成盐合成了盐酸西那卡塞,总收率40%,纯度
【机 构】
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中国科学院成都生物研究所,中国科学院大学
【出 处】
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合成化学
【发表日期】
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2016年6期
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