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以辣椒品种‘B162’为试材，探讨了通过根癌农杆菌介导法将黄瓜花叶病毒外壳蛋白（CMV-CP）基因转化辣椒的适宜条件．结果表明，将辣椒带柄子叶进行预培养2d后，用D600 nm为0．3的根癌农杆菌菌液浸泡7min，再经过共培养2d后转移到筛选分化培养基中进行培养，有利于获得辣椒抗性不定芽．通过对获得的10株抗性不定芽进行PCR检测，其中有2株扩增出目的条带，初步证明CMV-CP基因已经转入辣椒不定芽中．