【摘 要】
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目的:探讨分析银杏蜜环口服溶液与阿司匹林的药代动力学与相互作用风险.方法:采用LC-MS/MS监理阿司匹林和主要代谢物水杨酸血药浓度分析法.随机分成三个受试组,分别为309mg/k
【机 构】
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联勤保障部队第九〇八医院 江西鹰潭 335000
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目的:探讨分析银杏蜜环口服溶液与阿司匹林的药代动力学与相互作用风险.方法:采用LC-MS/MS监理阿司匹林和主要代谢物水杨酸血药浓度分析法.随机分成三个受试组,分别为309mg/kg银杏蜜环口服溶液+阿司匹林组、618mg/kg银杏蜜环口服溶液+阿司匹林组、空白溶液+阿司匹林组.结果:对实验大鼠实施阿司匹林给药后,大鼠血浆中以代谢物水杨酸形式暴露,银杏蜜环口服溶液与空白溶液单次合并后,随着不断增加银杏蜜环口服溶液剂量,在第5h时间点给药后,水杨酸的血药浓度呈现显著下降趋势,但缺乏统计学显著性(P>0.05),实施连续给药后,合用209mg/kg和618mg/kg的银杏蜜环口服溶液与阿司匹林,和空白溶液+阿司匹林组对比,水杨酸的峰浓度和达峰时间都没有改变,虽然水杨酸消除半衰期和曲线下面积呈现下降趋势,但并不具备显著差异(P>0.05).结论:以上调查结果表明,阿司匹林的血浆暴露水平和药代动力学性质不会受到银杏蜜环口服溶液影响,发生显著性改变,从而可能诱发的药物相互作用风险较小.
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