【摘 要】
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为了同时快速准确的检测产单核细胞李斯特菌以及是否为有毒力的产单核细胞李斯特菌,根据相关文献报道的四重PCR方法,针对该菌的种特异性基因inl A基因进行引物设计,扩增片段
【机 构】
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上海市动物疫病预防控制中心,中国农业科学院上海兽医研究所
【基金项目】
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国家科技支撑计划项目（2009BADB9B01）
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为了同时快速准确的检测产单核细胞李斯特菌以及是否为有毒力的产单核细胞李斯特菌,根据相关文献报道的四重PCR方法,针对该菌的种特异性基因inl A基因进行引物设计,扩增片段大小为800bp,结果应用该PCR法可特异性的扩增出目的基因片段,与GenBank上发表的序列同源性为97.3%。同时通过对毒力基因inlB,inlC和inlJ的检测用来判断菌株的相关毒力。而同一属的其他菌种无害李斯特菌（L.innocua）,韦氏李斯特菌（L.welshimeri）均无特异条带,嗜水气单胞菌（J-1）,产气荚膜梭菌（C5
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