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目的：构建结核杆菌耐多药株与敏感株的差异表达消减cDNA文库，进一步探索结核杆菌耐多药的分子机制。方法：以耐多药菌株cDNA为实验组（Tester），敏感株cDNA为驱动组（Driver）应用抑制消减杂交（Suppression subtractive hybridization，SSH）技术结合T／A克隆技术构建结核杆菌耐多药株与敏感株的差异表达消减cDNA文库。结果：成功构建了耐多药结核菌株差异表达消减cDNA文库，获得113个差异表达cDNA片段。结论：研究表明SSH技术是筛选新功能基因的有效方法；