【摘 要】
：
[摘要]目的探讨老年期发病的类风湿关节炎的临床特点。方法对43例60岁以后病的老年患者的临床特点进行分析，并与59例年青发病患者进行比较。结果老年组男性发病多，急性起病较多；肩和膝等大关节作为首发关节者在老年组（37.2%）高于青中年组（11.8%）；老年组患者关节症状及关节功能障碍均重于青中年组患者，有且并发心、肺疾串和骨关节炎者明显增多。结论老年组在发病形式、首发受累关节均与青中年患者不同，且
论文部分内容阅读
[摘要]目的探讨老年期发病的类风湿关节炎的临床特点。方法对43例60岁以后病的老年患者的临床特点进行分析，并与59例年青发病患者进行比较。结果老年组男性发病多，急性起病较多；肩和膝等大关节作为首发关节者在老年组（37.2%）高于青中年组（11.8%）；老年组患者关节症状及关节功能障碍均重于青中年组患者，有且并发心、肺疾串和骨关节炎者明显增多。结论老年组在发病形式、首发受累关节均与青中年患者不同，且关节症状严重程度与青中年组患者显著不同，老年人并发症多于青中年人。
[关键词]关节炎；类风湿
其他文献
股骨转子间骨折是老年人常见的骨折，保守治疗卧床时间长，全身及骨折并发症多，病死率高。自1994年6月至2002年12月我们采用不同固定方法早期手术治疗老年人股骨转子间骨折130例，通过随访，疗效满意。现报道如下。
老年斑的主要成分为β-淀粉样蛋白(Aβ42)，国外研究已证实Aβ42在阿尔茨海默病(AD)的发病中起重要作用[1]。近年来研究提示，AD发生可能与β-内啡肽(β-EP)的变化有关[2]。目前研究已证实AD患者脑脊液(CSF)中β-EP和Aβ42均明显降低，但对AD患者CSF中Aβ42含量与痴呆严重程度之间的关系持有不同观点[3,4]。因此，我们于1998年3月至2001年3月研究了AD患者CSF中
[摘要] 目的 观察不同亚型帕金森病(PD)患者中parkin基因全部12个外显子的缺失分布，探讨parkin基因在PD发病机制中的可能作用。 方法 63例PD患者根据发病年龄分为早发性PD(32例)和晚发性PD(31例)。以基因组DNA为模板，扩增parkin基因第1～12号外显子，然后行琼脂糖电泳，观察外显子纯合性缺失的分布。 结果 63例PD患者中发现外显子2、4纯合性缺失各1例
在对老年人贫血进行鉴别诊断的过程中，常面临的问题是当出现轻度贫血时，是否提示可能存在潜伏的慢性疾病。老年患者的慢性疾病性贫血在红细胞形态、血清铁和转铁蛋白饱和度等指标的水平上与缺铁性贫血不易鉴别(水平存在重叠区)，因此诊断上常常易与缺铁性贫血混淆[1]。我们采用XE-2100细胞分析仪测定老年慢性疾病性贫血患者的网织红细胞的相关参数，探讨其在此种贫血鉴别诊断中的临床价值。
脑淀粉样血管病变(cerebral amyloid angiopathy，CAA)是由淀粉样蛋白在软脑膜及脑皮质血管内沉积所致[1]。1975年报道，在尸检的阿尔茨海默病(AD)患者脑内有87％CAA[2]。1984年，一种与AD有关的CAA中的β淀粉样蛋白(A6)被确认[1]。Aβ蛋白由39～42个氨基酸的肽链构成。老年斑(SP)中的Aβ蛋白长臂主要是42—43对碱基，而脑血管性Aβ蛋白则主要为
业已证实，脑缺血性损伤可诱导热休克蛋白70(HSP70)的表达上调。HSP70作为分子伴侣参与了细胞修复过程，在脑缺血损伤中具有神经保护作用。以往认为，HSP70主要由神经元及小胶质细胞产生，近年来研究发现，脑缺血时，活化的星形胶质细胞也可表达HSP70。但有关二者关系的报道极少，我们观察了可逆性大脑中动脉阻塞后再灌注不同时点HSP70与星形胶质细胞标志物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达变化，初
我科1995年10月至2001年11月共收治老年人急性重型颅脑外伤52例，其中28例采用了亚低温治疗，取得较好的效果，报道如下。
[摘要]目的评估CT结肠成像（CTcolonography,CTC）在老年人结直肠癌诊断中的价值。方法对纤维结肠镜和钡灌肠诊断为结直肠癌的患者行CTC检查，评价CTC对老年人结直肠癌的检出情况及患者对它的耐受性。结果CTC成功检出30例患者的结直肠癌，准确性100%，并且有助于对肿瘤的浸润情况和肠道外转移进行全面评估。患者对CTC的的性显明高于纤维结肠镜 和钡灌肠检查。30例行CTC和纤维结肠镜检
[摘要]目的观察盐酸吉西他滨治疗70岁及上上老年人非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应，并与同期单纯支持治疗的患者（对照组）比较，探索适于70岁以上老年人NSCLC的治疗方案。方法治疗组19例，采用盐酸吉西他滨单药化疗，剂量1250mg/m2，静脉滴洋，第1天和第8天用药，每21d为1周期，共4-6周期。对照组25例不用任何化疗单纯支持对症治疗。结果盐酸吉西他滨治疗组完全缓解（CR）2例，部
[摘要]目的观察健康人尿铜蓝蛋白排泄率（CER）随增龄发生的变化，并探讨其临床意义。方法对314名20-79岁健康者以10岁为一年龄段分成6组。采用酶联免疫吸附测定法检测其尿CER。结果各年龄组尿CER为：20-20岁组（38±19）ng/min、30-39岁组（42±24）ng/min、40-49岁组（45±25）ng/min、50-59岁组（48±32）ng/min、60-69岁组（53±33