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目的探讨极度低氧条件下Ckip-1 siRNA促进骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化作用。方法差速贴壁法分离培养兔BMSCs,常氧(20%)及极度低氧(1%)条件下培养72 h,实时荧光定量PCR(qPCR)及Western blot检测成骨基因Run相关转录因子2(Runx2)、SMAD5及骨形态发生蛋白2(BMP2)表达,培养3、5、7 d后检测上清中碱性磷酸酶(ALP)活性。再将BMSCs置于1%氧浓度下培养72 h,观察Ckip-1 siRNA对Runx2、SMAD5及BMP2表达及ALP活性