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以原甲酸三乙酯、丙二腈为起始原料，合成乙氧亚甲基丙二腈，将其加入80％水合肼中，加热回流1h，生成3-氨基-4-甲酰胺吡唑，将其与浓硫酸混和，调节pH值，40℃下搅拌0．5h，经过滤，重结晶，得到目标化合物3-氨基吡唑-4-甲酰胺半硫酸盐，总收率63．7％（以丙二腈计）。目标化合物结构经红外光谱、核磁共振分析验证。