论文部分内容阅读
外科治疗是乳腺癌综合治疗的重要组成部分。近年来保乳手术的安全性和有效性得到普遍认可；前哨淋巴结活检的应用使部分早期乳腺癌患者避免腋窝淋巴结清扫带来的上肢水肿等并发症；乳房重建及整形技术帮助患者重塑外形，自信地恢复正常生活。随着治疗理念的更新，乳腺癌外科治疗进入到"保乳保腋窝"的个体化治疗时代。本文针对近年来乳腺癌外科治疗领域的现状及热点问题进行探讨分析。
乳腺癌外科治疗研究现状及热点
【摘 要】
：
外科治疗是乳腺癌综合治疗的重要组成部分。近年来保乳手术的安全性和有效性得到普遍认可；前哨淋巴结活检的应用使部分早期乳腺癌患者避免腋窝淋巴结清扫带来的上肢水肿等并发症；乳房重建及整形技术帮助患者重塑外形，自信地恢复正常生活。随着治疗理念的更新，乳腺癌外科治疗进入到"保乳保腋窝"的个体化治疗时代。本文针对近年来乳腺癌外科治疗领域的现状及热点问题进行探讨分析。
【机 构】
：
吕志栋青岛大学附属医院乳腺病诊疗中心 266003,吕志栋青岛大学附属医院乳腺病诊疗中心 266003
【出 处】
：
中华实验外科杂志
【发表日期】
：
2019年36期
其他文献
目的观察促红细胞生成素(EPO)预处理对于大鼠体外循环(CPB)术后肾脏的保护作用。方法Sprague-Dawley(SD)大鼠均分为4组(n＝10)：假手术(Sham)组、模型(Control)组、低剂量EPO(Low EPO)和高剂量EPO(High EPO)组。于CPB术后24 h检测血清肌酐(Cr)水平，肾脏核因子-κB(NF-κB)p65、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及肿瘤坏死因子
目的探讨胰岛素样生长因子1受体反义寡核苷酸(IGF-1R ASODN)对人肝癌裸鼠原位瘤生长的抑制作用及对裸鼠血液指标的影响。方法本研究分3次实验，每次构建40只人肝癌原位移植瘤模型并分为生理盐水对照组、IGF-1R ASODN[75、50、25 mg/(kg·d)]3个剂量组及5-氟尿嘧啶(5-Fu)对照组，另取8只非荷瘤裸鼠设为对照组。各组荷瘤裸鼠静脉给药25次，实验结束后进行肝肿瘤体积、重量
目的观察抑癌基因第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因(PTEN)表达对人甲状腺乳头状癌细胞株(TPC-1)生物学行为的影响。方法在人TPC-1细胞株中转染PTEN过表达载体(pBP-PTEN)，同时转染空载体(pBP)作为对照组，采用Western blot方法检测PTEN在人TPC-1细胞株中的表达，噻唑蓝比色法(MTT)实验通过检测吸光度(A)值来观察PTEN对TPC-1细胞株细胞
目的探讨长链非编码RNA HOXA末端转录本反义RNA(HOTTIP)在膀胱癌细胞中的表达，及其对膀胱癌细胞增殖、迁移与侵袭的影响及其作用机制。方法采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HOTTIP在癌旁组织和膀胱肿瘤组织、正常上皮细胞和膀胱癌细胞间的表达差异；细胞计数试剂盒(CCK-8)观察膀胱癌细胞的增殖情况；流式细胞术检测膀胱癌细胞的细胞周期进程；运用Transwell和划痕愈合实验观察
目的观察α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)谷氨酸受体-2(AMPA-GluR2)在大鼠脊髓损伤(SCI)后少突胶质前体细胞(OPCs)凋亡中的作用。方法原代培养OPCs，与脊髓组织块进行共培养。应用Western blot检测OPCs中AMPAR-GluR2表达，细胞流式技术检测OPCs凋亡。SD大鼠随机分为假手术组、SCI组，NBQX拮抗剂组和JSTx拮抗剂组(n＝15)。
目的构建稳定过表达泛素特异性蛋白酶53(USP53)的食管癌Eca109细胞株。方法以GE公司购买的含USP53全长序列的质粒作为模板，使用聚合酶链反应(PCR)的方法扩增出USP53全长基因，将构建好的USP53慢病毒质粒和包装质粒共转染293T细胞获得浓缩慢病毒颗粒，再将慢病毒颗粒感染Eca109细胞，最后通过含有嘌呤霉素的培养基筛选稳定转染细胞株。结果过表达细胞株中的USP53的mRNA表达
目的探讨4-氨基丁酸转氨酶(ABAT)在精索静脉曲张大鼠睾丸中的表达和意义。方法无特定病原体(SPF)级雄性SD大鼠36只，将大鼠随机分为精索静脉曲张组和假手术组，各18只。采用左侧肾静脉半缩窄法结合完全结扎精索静脉各属支构建精索静脉曲张大鼠模型，于4周后采用苏木精-伊红(HE)染色、Masson及糖原染色评估两组肾脏、睾丸组织学改变，评估精索静脉曲张大鼠模型。模型成功构建后，采用免疫荧光分析AB
目的探讨蛋白酶抑制剂(乌司他丁)预处理后，骨髓间充质干细胞(BMSCs)改善脓毒症所致肺损伤的机制及治疗时机。方法采用盲肠末端置管持续引流(CASP)建立雄性SD大鼠脓毒症模型40只，随机分为5组：假手术组(A组)、脓毒症组(B组)、乌司他丁同时联合骨髓间充质干细胞(BMSCs)干预组(C组)、乌司他丁18 h后联合BMSCs干预组(D组)、乌司他丁66 h后联合BMSCs干预组(E组)；采用苏木
目的观察微小RNA(miRNA，miR)-451靶向调控c-Myc表达影响结肠癌细胞的增殖与凋亡。方法脂质体Lipofectamine™2000将miR-451 mimics和miR-451阴性对照(NC)转入SW620细胞中，实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测miR-451表达，细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞活力，流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期，Real-ti