【摘 要】
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对含伪狂犬病病毒Ea株gC全基因的质粒pUC1.75进行亚克隆,将其完整编码区置于真核表达载体pcDNA3.1+的HCMV启动子/增强子下游,构建了gC基因真核表达质粒pcDNAgC.脂质体转染IBR
【机 构】
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华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室
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对含伪狂犬病病毒Ea株gC全基因的质粒pUC1.75进行亚克隆,将其完整编码区置于真核表达载体pcDNA3.1+的HCMV启动子/增强子下游,构建了gC基因真核表达质粒pcDNAgC.脂质体转染IBRS-2细胞,在G418抗性选择下,获得多个阳性克隆细胞系.经ELISA筛选反应最强的阳性克隆细胞系,进一步用间接免疫荧光检测证实gC基因在IBRS-2细胞中得到了正确表达并分布在细胞膜.以100个蚀斑形成单位的伪狂犬病病毒分别接种表达gC的细胞系和空白载体转染细胞系.通过测定蚀斑数发现,表达gC的细胞系对病毒
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