【摘 要】
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目的 测定肉桂人参颗粒中4种主要成分的含量，建立指纹图谱，并筛选影响其质量的差异标志物。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法测定甘草酸铵、甘草苷、肉桂酸、桂皮醛的含量，并同法建立10批肉桂人参颗粒的HPLC指纹图谱，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》进行相似度评价，确定共有峰；采用SPSS 25.0、SIMCA 14.1软件进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析，以
【机 构】
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中国人民解放军北部战区总医院药剂科
【基金项目】
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高寒地域部队冻伤防治中药关键技术及制剂研究项目（No.20WQ032）；
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目的 测定肉桂人参颗粒中4种主要成分的含量，建立指纹图谱，并筛选影响其质量的差异标志物。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法测定甘草酸铵、甘草苷、肉桂酸、桂皮醛的含量，并同法建立10批肉桂人参颗粒的HPLC指纹图谱，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》进行相似度评价，确定共有峰；采用SPSS 25.0、SIMCA 14.1软件进行聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析，以变量重要性投影（VIP）值大于1为标准筛选影响样品质量的差异标志物。结果 含量测定的方法学考察均符合相关要求，10批样品中甘草酸铵、甘草苷、肉桂酸、桂皮醛的含量分别为1.808 4～2.770 0、1.137 2～1.481 4、0.076 5～0.091 8、0.130 9～0.478 4 mg/g。10批肉桂人参颗粒中共有16个共有峰，共指认了其中4个共有峰，分别为甘草苷（6号峰）、肉桂酸（10号峰）、桂皮醛（11号峰）、甘草酸铵（15号峰）；相似度均大于0.95。聚类分析结果显示，10批样品可聚为3类，其中S3为一类，S1～S2、S4～S5、S10为一类，S6～S9为一类；主成分分析结果显示，前3个主成分的累计方差贡献率为91.918%，分类结果与聚类分析一致；正交偏最小二法-判别分析结果显示，有4个共有峰的VIP值大于1，分别为11号峰（桂皮醛）、15号峰（甘草酸铵）、6号峰（甘草苷）和9号峰。结论 所建指纹图谱及含量测定方法准确度高、重复性好，可用于肉桂人参颗粒的质量评价；甘草酸铵、桂皮醛、甘草苷等成分可能是影响肉桂人参颗粒质量的差异标志物。
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