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目的：通过网络药理学方法研究金银花对于盆腔炎性疾病的有效活性成分、靶点和潜在分子机制。方法：TCMSP数据库筛选金银花的活性成分及作用靶点，GeneCards数据库检索出盆腔炎性疾病靶点，通过Drugbank和Uniprot数据库将靶点标准化后取交集；Cytoscape 3.9.0构建药物—成分—靶点网络，交集基因建立蛋白质相互作用网络，利用MCODE和Metascape数据库分析核心靶点基因，通过Metascape数据库对相关靶点GO生物富集分析和KEGG通路分析，体外测金银花对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度。结果：筛选到金银花119个有效靶点和盆腔炎性疾病相关的疾病靶点1 038个，两者共同靶点有62个；PPI网络中核心基因有APP、NTRK1、TP53、EGFR、ESR1。GO富集分析主要涉及丝氨酸水解酶活性、磷酸酶的结合、丝氨酸肽链内切酶活性、蛋白酶结合；KEGG通路富集分析结果显示，共同靶点可通过细胞流体切应力与动脉粥样硬化、AGE-RAGE细胞传导通路和IL-17细胞传导通路等多条信号通路发挥作用；体外抑菌实验表明金银花在6.25 mg/mL及以上浓度对金黄色葡萄球菌具有明显的抑制作用。结论：预测了金银花治疗盆腔炎性疾病的靶点及作用机制，金银花对金黄色葡萄球菌具有抑制作用。