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肯尼迪病（KD）又称脊髓延髓肌萎缩症（SBMA）,是一种少见的X性连锁遗传病。1968年由美国医生Kennedy等[1]报道。该病多见于成年男性,以下运动神经元损害为主,同时伴不完全性雄激素不敏感综合征的相关症状及内分泌代谢异常[2]。现对本院肌电图室2016年5月至2017年2月收治的2例KD患者的临床资料及其肌电图检查报告进行总结分析,以提高对该病的认识.