广东省汕头市新生儿遗传代谢疾病筛查结果分析

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目的:了解汕头市新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的筛查情况及发病率。方法对汕头市2012年5月-2015年12月已进行新生儿疾病筛查的104079例结果进行分析。结果汕头市CH发病率为0.02%,PKU发病率为0.003%,G6PD发病率为0.06%。4年来的平均筛查率为30.6%,呈逐年上升趋势。结论新生儿疾病筛查是CH、PKU和G6PG缺乏症早期诊断的有效措施,尽早干预可避免发生体格和智能发育障碍,对提高我国人口素质具有深远意义。
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