【摘 要】
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本研究以金纳米粒子为电子介质,制备了具有氧空位的Au-OVs-BiOBr-P25 Z-scheme三元光催化剂.采用全分解水制氢方法评价了该三元光催化剂的光催化活性.Au-OVs-BiOBr-P25在紫外-可见照射下,产氢速率可达384μmol/(h·g).UV-vis-DRS和瞬态光电流谱表明,Au-OVs-BiOBr-P25光催化活性的提高主要是由于其较宽的光响应范围和有效的载体分离.此外,全分解水是通过两电子途径发生的.该研究结果为开发更高效的光催化剂提供了新的思路.“,”Z-scheme phot
【机 构】
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中国海洋大学化学化工学院, 山东 青岛 266100
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本研究以金纳米粒子为电子介质,制备了具有氧空位的Au-OVs-BiOBr-P25 Z-scheme三元光催化剂.采用全分解水制氢方法评价了该三元光催化剂的光催化活性.Au-OVs-BiOBr-P25在紫外-可见照射下,产氢速率可达384μmol/(h·g).UV-vis-DRS和瞬态光电流谱表明,Au-OVs-BiOBr-P25光催化活性的提高主要是由于其较宽的光响应范围和有效的载体分离.此外,全分解水是通过两电子途径发生的.该研究结果为开发更高效的光催化剂提供了新的思路.“,”Z-scheme photocatalyst holds great promise in photocatalytic H2 evolution. In this work, a ternary Au-OVs-BiOBr-P25 Z-scheme photocatalyst with oxygen vacancies was successfully prepared, in which Au nanoparticles were used as the electron mediators to introduce into BiOBr and P25. The photocatalytic activity of this ternary photocatalyst was evaluated by overall water splitting. The H2 evolution rate of Au-OVs-BiOBr-P25 achieves an amazing value of 384μmol/(g·h) under UV-vis irradiation. UV-vis DRS and transient photocurrent spectra revealed that the enhanced photocatalytic activity of Au-OVs-BiOBr-P25 was mainly attributed to its widened photo-response range and effective carrier separation. Furthermore, the photocatalytic mechanism was systematically studied by EPR and Photoelectrochemical measurements, which indicated that the overall water splitting occurred through the two-electron pathway. This result will provide us new ideas for developing more efficient photocatalysts for photocatalytic H2 evolution.
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