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为制备地高辛标记的小鼠雌激素受体α（ERα）RNA探针，用其研究ERα在小鼠胚胎发育过程中的表达。通过RT-PCR，获得ERα基因片段，构建ERα／pGEM-3Z重组质粒，分别用Hind Ⅲ和EcoR Ⅰ进行酶切得到线性化DNA片段，以T7和Sp6聚合酶合成地高辛标记的正反义RNA探针，然后通过胚胎整体原位杂交技术分析ERα在小鼠胚胎中的表达。结果构建了ERα／pGEM-3Z质粒，获得高效价的正反义dig-ERαRNA探针。运用该探针检测到ERα在10．5dpc胚胎的前脑、脊神经管、生殖嵴、肢芽及颌弓中表