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目的筛选并鉴定与乙型肝炎病毒（HBV）DNA聚合酶反式调节蛋白（HBVDNAPTP1）相互作用的蛋白。方法将HBVDNAPTP1基因片段插入酵母细胞表达载体pGBKT7中,转化AH109酵母菌株并获得表达,与含有白细胞文库质粒的Y187酵母菌株配合,利用营养缺陷型培养基筛选阳性克隆。提取单个阳性文库质粒进行酶切鉴定,测序后回复验证其在酵母中的相互作用。利用免疫共沉淀方法进一步验证HBVDNAPTP1与成对免疫球蛋白受体α（PILRα）在体外的相互作用。结果经RT-PCR扩增获得HBVDNAPTP1基因片段