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吡啶联喹唑啉酮衍生物的设计、合成与抗菌活性研究

来源 :化学研究与应用 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wsz2228507

【摘 要】

：

以靛红酸酐为起始原料,设计并合成了14个结构新颖的吡啶联喹唑啉酮类衍生物。所有化合物经1H NMR、13 C NMR和高分辨质谱(HRMS)表征确证其结构。初步抗菌活性结果显示,该类化

【作 者】

：

乐意 陈冬梅 陈玉梅 杨致松 鄢龙家 欧阳贵平 

【机 构】

：

贵州大学药学院,贵州省合成药物工程实验室

【出 处】

：

化学研究与应用

【发表日期】

：

2021年4期

【关键词】

：

吡啶  喹唑啉酮  合成  抑菌活性  pyridine quinazolone synthesis antimicrobial activity 

【基金项目】

：

贵州省科技计划项目(黔科合基础[2020]1Y109)资助

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以靛红酸酐为起始原料,设计并合成了14个结构新颖的吡啶联喹唑啉酮类衍生物。所有化合物经1H NMR、13 C NMR和高分辨质谱(HRMS)表征确证其结构。初步抗菌活性结果显示,该类化合物对水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.Oryzae,Xoo)、猕猴桃溃疡病菌(Pseudomonassyringae pv.actinidae,Psa)和玉米纹枯病菌(Rhizoctonia solani,Rs)均表现出一定的抑制活性。其中化合物2-([3,3′-联吡啶]-5-基)-6-氯-3,8

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