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本研究的目的是观察midkine基因对PFSK细胞的定向诱导作用。通过分子克隆和转染，将人midkine基因导人具有神经前体细胞可分化特性的PFSK细胞，用显微镜观察细胞的形态变化，并以RT．PCR对神经细胞相关基因的表达进行检测，研究midkine诱导的PFSK细胞分化。结果表明，PFSK细胞被转化后，细胞的突起生长明显。同时细胞内MAP-2和NCAM基因的表达趋向活跃；nestin基因的表达大大减弱；GFAP基因仍检测不到：所有这些结果一致地表明，转染midkine后，PFSK细胞呈现向神经元、而不是