【摘 要】
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为研究携带mcr-1鸡源大肠杆菌的耐药性、耐药基因的携带情况及mcr-1基因的传播特性,本研究以从河南、湖北、江西等7个省份分离的182株鸡源大肠杆菌作为研究对象,采用PCR方法
【机 构】
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河南农业大学动物医学院,河南 郑州 450002
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为研究携带mcr-1鸡源大肠杆菌的耐药性、耐药基因的携带情况及mcr-1基因的传播特性,本研究以从河南、湖北、江西等7个省份分离的182株鸡源大肠杆菌作为研究对象,采用PCR方法扩增其mcr-1基因,并对mcr-1阳性菌株携带的其他耐药基因进行检测.结果显示,在182株大肠杆菌中,mcr-1基因阳性率达到18.13％(33/182).33株mcr-1阳性菌株中,blaTEM、tetA、blaCTX-M-1G基因检出率最高,分别为100％(33/33)、69.7％(23/33)、48.48％(16/33).tetM及blaOXA-10基因检出率最低,均为3.03％(1/33).通过接合试验对mcr-1基因的传播进行了研究,并采用脉冲场凝胶电泳技术(PFGE)对接合子进行验证,结果显示,共获得19株接合子.采用微量肉汤稀释法,测定mcr-1阳性菌株及其接合子的最小抑菌浓度(MIC),结果显示,mcr-1阳性菌株对黏菌素全部耐药.MIC在4μg/mL～64μg/mL;多数mcr-1阳性菌株对阿莫西林、头孢噻呋、庆大霉素、恩诺沙星、多西环素、阿米卡星等6种药物呈多重耐药;与受体菌相比,接合子除对黏菌素耐药值升高外,57.89％(11/19)的接合子对庆大霉素耐药,对其他药物无明显变化.以上结果表明,mcr-1阳性鸡源大肠杆菌对黏菌素的耐药情况严重,且存在多重耐药现象.mcr-1基因可在细菌间水平传播,造成大范围的大肠杆菌对黏菌素耐药,氨基糖类耐药基因可能和mcr-1位于相同的可转移元件上.本研究创新性地利用PFGE对mcr-1菌株的疑似接合子进行确证,对mcr-1接合转移机制进行研究,为减缓黏菌素及多重耐药菌株的传播提供实验依据.
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