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目的评价多沙唑嗪控释片、特拉唑嗪片和坦索罗辛片等3种α1受体阻滞剂治疗良性前列腺增生症（BPH）的临床有效性和安全性。方法对人选的183例BPH患者进行了一个前瞻性的随机、双盲和平行对照试验，过程分3个阶段：第一阶段为2周的清洗期，第二阶段为2周的单盲安慰剂导人期，第三阶段为12周的双盲药物治疗期。多沙唑嗪控释片、特拉唑嗪片和坦索罗辛片的起始剂量分别为4mg／d、1mg／d和0．4mg／d，如果治疗4周后最大尿流率（Qmax）增加〈3mL／s，国际前列腺症状评分（IPSS）下降〈30％，则将3种药物分别加