【摘 要】
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通过基因工程的方法,将表达人源BPGM（bisphosphoglycerate mutase二磷酸甘油酸变位酶,E.C.2.7.5.4.）的质粒转化入大肠杆菌内,并进行培养条件的优化摸索,通过向培养基内加入葡萄
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(30873153)
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通过基因工程的方法,将表达人源BPGM（bisphosphoglycerate mutase二磷酸甘油酸变位酶,E.C.2.7.5.4.）的质粒转化入大肠杆菌内,并进行培养条件的优化摸索,通过向培养基内加入葡萄糖使大肠杆菌大量发酵生产2,3-BPG（2,3-bisphosphoglycerate,2,3-二磷酸甘油酸）.结果表明,当培养基中葡萄糖质量浓度为10 g/L,诱导时间为4 h,大肠杆菌工程菌表达的2,3-BPG含量最高.如果诱导后加入终质量分数为0.5%的Tween 80可以有效促进2,3-BP
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