【摘 要】
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冠状动脉内金属裸支架(BMS)的临床使用,可消除靶血管急性闭塞并降低再狭窄,但仍有近20%的患者产生严重的再狭窄。为预防和降低再狭窄,2003年4月Cypher支架被FDA批准,即西罗莫
【机 构】
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首都医科大学大兴医院心内科,北京协和医院心内科,北京大学人民医院心脏中心
【基金项目】
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北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目资助(2009-3-68), 首都医学发展科研基金(2009-3261)
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冠状动脉内金属裸支架(BMS)的临床使用,可消除靶血管急性闭塞并降低再狭窄,但仍有近20%的患者产生严重的再狭窄。为预防和降低再狭窄,2003年4月Cypher支架被FDA批准,即西罗莫司洗脱支架(SES,Cypher,CordisCorporation,Miami Lakes,FL),随后Cypher支架的安全性引起人们忧虑,极晚期支架血栓发生率可能较高[1-2],但近10年的临床使用,发现其具有良好的疗效和安全性
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