【摘 要】
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目的 探讨miR-30e-5p通过PTEN/CXCL12轴对结直肠癌生物学活性的影响及机制。方法 实验设置空白对照、阴性对照、miR-30e-5p mimics组、miR-30e-5p inhibitor组及共转染miR-30e-5p mimics+LV-PTEN（PTEN过表达）组或miR-30e-5p inhibitor+si-PTEN（PTEN干扰）组。生物信息学分析miR-30e-5p在结
【基金项目】
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安徽省自然科学基金（2108085MH286）； 蚌埠医学院2022年度研究生科研创新计划（Byycx22037）；
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目的 探讨miR-30e-5p通过PTEN/CXCL12轴对结直肠癌生物学活性的影响及机制。方法 实验设置空白对照、阴性对照、miR-30e-5p mimics组、miR-30e-5p inhibitor组及共转染miR-30e-5p mimics+LV-PTEN（PTEN过表达）组或miR-30e-5p inhibitor+si-PTEN（PTEN干扰）组。生物信息学分析miR-30e-5p在结直肠癌组织和正常组织中的表达差异；qRT-PCR检测miR-30e-5p在肠上皮细胞和结直肠癌细胞中的差异表达；生物信息学和双荧光素酶实验预测并验证miR-30e-5p与PTEN的靶向关系；平板克隆、CCK-8增殖、细胞周期、细胞凋亡、划痕愈合和Transwell实验检测癌细胞的生物学活性；Western blotting检测癌细胞PTEN、CXCL12表达情况；小鼠体内实验检测miR-30e-5p（miR-NC、miR-30e-5p inhibitor组）对结直肠癌发生发展的影响。结果 生信分析结直肠癌组织miR-30e-5p较癌旁组织表达升高（P＜0.01）；在癌细胞中miR-30e-5p较肠上皮细胞表达升高（P＜0.01）；双荧光素酶实验证实miR-30e-5p与PTEN存在靶向关系（P＜0.05）；相对于Control组，miR-30e-5p mimics能增强癌细胞增殖、转移能力并抑制凋亡（P＜0.05），共转染miR-30e-5p mimics+LV-PTEN能够逆转miR-30e-5p mimics的作用（P＜0.05）;miR-30e-5p mimics能抑制PTEN表达，增强CXCL12表达（P＜0.01）；然而miR-30e-5p inhibitor与mimics效果相反，将细胞阻滞在G0/G1期，共转染miR-30e-5p inhibitor+si-PTEN能逆转miR-30e-5p inhibitor的作用（P＜0.05）；体内实验发现相对于miR-NC组，miR-30e-5p inhibitor可抑制肿瘤发生发展。结论 miR-30e-5p过表达通过下调PTEN激活CXCL12轴，从而促进结直肠癌细胞的增殖和迁移。
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