论文部分内容阅读
目的
研究表现为最后区综合征的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)临床特点、影像学特征、实验室检查和预后。
方法回顾性分析2006—2016年在北京积水潭医院神经内科和首都医科大学宣武医院神经内科就诊的120例NMOSD患者，对其中表现为最后区综合征的18例患者分析其临床特点，影像学特征以及与水通道蛋白4(AQP4)抗体的关系。
结果最后区损害组18例(15%，18/120)。最后区症状可作为疾病的首发症状(14/18)，间隔3 d至7个月(中位数40 d)出现视神经或脊髓受累。视神经炎后出现最后区症状1例。最后区和视神经或脊髓症状同时出现3例(3/18)。最后区症状表现为难治性恶心、呕吐、呃逆。最后区损害组(18例)与无最后区损害组(102例)相比，病程较短，视神经受累较少，两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组性别、起病年龄、单一病程与复发病程比例、EDSS评分差异无统计学意义。脊髓MRI显示延髓病灶呈片状或线样损害，12例患者颈髓延髓交界区受累(12/18)，11例伴有超过3个节段的长节段脊髓损害。最后区组AQP4抗体阳性率(14/18)，无最后区损害组AQP4抗体阳性率73.5%(75/102)，两组差异无统计学意义。激素治疗后最后区症状好转。
结论NMOSD可表现为最后区综合征，呃逆、呕吐可作为首发症状，延髓颈髓延续病灶是较为特异的影像学表现，早期识别有助于诊断和治疗。